Узнайте подробнее о саркопении и ее диагностике
▼Увеличение продолжительности жизни – одно из главных достижений современной медицины. По данным Центра демографии и экологии человека, ежедневно население планеты увеличивается на 250 тыс человек, при этом самая быстрорастущая категория населения – люди в возрасте старше 65 лет. По оценкам экспертов Организации Объединенных Наций, число пожилых людей в мире с 2017 по 2050 гг. возрастет с 12% до 21%, что составит 2,1 миллиарда человек (Stowe R.P., 2010).
Долголетие характеризуется развитием возраст-ассоциированных дегенеративных изменений и интеркуррентным течением заболеваний, что неизбежно приводит к ограничению жизнедеятельности. С возрастом инволютивные процессы формируют так называемые гериатрические синдромы, которые являются основным объектом медико-социальных воздействий, направленных на сохранение способности к социальному функционированию и самообслуживанию среди лиц пожилого и старческого возраста (Коков А.Н., 2017).
На сегодняшний день в литературе описано несколько десятков гериатрических синдромов, включающих когнитивные и тревожно-депрессивные расстройства, вестибулярные нарушения, синдром падений, синдром мальнутриции и многие другие. Среди множества гериатрических синдромов особое внимание исследователей в последние годы привлекает синдром саркопении, развитие и прогрессирование которого неизбежно приводит к снижению качества жизни и ассоциировано с повышенным риском смерти. По данным Американского центра по контролю и профилактике заболеваний (Center for Disease Control and Prevention, CDC), саркопения – один из пяти основных факторов риска заболеваемости и смертности людей старше 65 лет (Cruz-Jentoft A., 2014).
Связанные с возрастом изменения мышечной ткани описаны еще в трудах Гиппократа, но вплоть до начала 20-го столетия данная проблема оставалась малообсуждаемой. Пионерской работой в области изучения саркопении стала статья английского невролога M. Critchley, опубликованная в журнале Lancet в 1931 г., где возрастные изменения мышечной ткани названы автором «сенильная атрофия» (Critchley M., 1931). Позже, в 1970 гг., под руководством N. Shock была выполнена серия работ, посвященных изучению возраст-ассоциированных изменений мышечной ткани (Shock N.W., 1952). Сам термин «саркопения» был впервые предложен в 1989 г. американским профессором И. Розенбергом на конференции по вопросам старения в Нью-Мехико для описания процесса потери скелетной мускулатуры у пожилых, а сам феномен определен автором как снижение массы и силы скелетных мышц исключительно с возрастом. Некоторыми исследователями предлагались такие термины как динапения и кратопения, которые, однако, не получили широкого распространения в клинической практике (Rosenberg I.H., 1989).
Определение саркопении и критерии ее диагностики разрабатывались под эгидой трех сообществ – Европейской рабочей группы по саркопении у пожилых людей (EWGSOP), Европейского общества по клиническому питанию и обмену веществ (ESPEN-SIG) и Международной рабочей группы по саркопении (IWGS). В 2010 г. был принят первый консенсус, определивший саркопению как «синдром, характеризующийся прогрессирующей и генерализованной потерей скелетной мышечной массы и силы, который приводит к повышению риска развития таких неблагоприятных событий, как смерть и снижение качества жизни» (Cruz-Jentoft A., 2014). Вместе с тем, многие вопросы, касающиеся методов диагностики, пороговых значений для отдельных показателей саркопении, лечебных и превентивных вмешательств оставались открытыми, и в 2018 г. на конференции British Geriatrics Society Autumn Meeting был представлен документ по обновленному определению и диагностике саркопении, а сам термин определен как «синдром, характеризующийся прогрессирующей потерей массы и силы скелетных мышц, сопровождающийся высоким риском неблагоприятных исходов, таких как физическая нетрудоспособность, низкое качество жизни и смерть». Появление дефиниции саркопении явилось предпосылкой к изучению распространенности данного феномена в популяции. Этой проблематике были посвящены многочисленные работы J. Morley, начиная с 1993 г. Показано, что примерно 5-13% людей в возрасте 60-70 лет страдают снижением мышечной массы и силы, и их число может увеличиваться до 11-50% к 80 годам (Morley J.E., 2005). Сходные данные были получены в другом эпидемиологическом исследовании конца 20-го столетия, подтвердившем представленную ранее частоту саркопении в популяции: от 8 до 40% среди всех людей старше 60 лет (Velarde M.C., 2014). Разноречивость данных, полученных в ходе этих исследований, обусловлена отсутствием на тот момент времени диагностических критериев синдрома саркопении и унифицированных рекомендаций к оценке мышечной массы, силы и функции.
Наиболее фундаментальным исследованием, посвященным эпидемиологии саркопении, стал систематический обзор и мета-анализ клинических исследований – Международная инициатива по саркопении, данные которого были опубликованы в 2013 г. Главной целью инициативы явилось изучение распространенности саркопении в популяции на основании диагностического алгоритма EWGSOP 2010 г. Из более чем 1000 литературных источников, полученных на этапе поиска, было отобрано 18 крупных эпидемиологических исследований, выполненных в период 2000-2013 гг. Важным аспектом мета-анализа явилась значительная гетерогенность полученной когорты: были включены люди в возрасте от 59,2 до 85,8 лет, проживающие как самостоятельно, так и в домах престарелых, а также находящиеся в отделениях неотложной медицинской помощи. Общее число женщин и мужчин, страдающих саркопенией, составило 0-29% и 14-33%, соответственно (Cruz-Jentoft A., 2014).
В 2017 г. опубликованы данные мета-анализа клинических исследований G. Shafiee и cоавт., включившего 58 тысяч человек (35 клинических исследований, из них 21 - на примере азиатской популяции). Частота саркопении была проанализирована в зависимости от половой и расовой принадлежности и от применяемых методик оценки мышечной массы. Распространенность саркопении в исследуемых когортах составила 10%. Дальнейший анализ продемонстрировал, что среди европейской мужской когорты данный синдром встречался реже, чем среди азиатской, независимо от используемой методики оценки мышечной массы (10% vs 19% для биоимпедансного анализа; 6% vs 9% для двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии). В то же время европейские женщины в большей степени были подвержены снижению мышечной массы и силы (20% vs 11% и 10% vs 6%, соответственно). Таким образом, очевидно, что даже при использовании рекомендованных EWGSOP алгоритма и диагностических методик, показатели распространенности саркопении в популяции характеризуются выраженной вариабельностью, обусловленной гетерогенностью возраста, половой и расовой принадлежностью исследуемых когорт, а сам феномен является многофакторным синдромом со сложным междисциплинарным патогенезом. Известно, что пик формирования мышечной ткани у мужчин и женщин приходится, в среднем, на 25 лет. Снижение общей массы скелетных мышц начинается с 30 лет и составляет 0,5-1% в год. После 50 лет показатель увеличивается до 1-2%, сопровождаясь также при этом уменьшением мышечной силы на 1,5-3% ежегодно. Считается, что к девятому десятилетию потери мышечной массы могут достигать 50% (Baumgartner R., 1998). Механизмы развития саркопении активно изучаются, и уже ясно, что универсального патогенетического пути потери мышечной массы не существует. На сегодняшний день выделен целый ряд внешних и внутренних факторов, потенциально способных влиять на состояние поперечнополосатой мускулатуры. Среди внутренних факторов ведущую роль отводят возрастной нейромышечной дегенерации, снижению уровня анаболических гормонов, развитию хронического воспаления и оксидативного стресса. Среди внешних факторов наибольшее влияние на мышечную ткань оказывают дефицит потребления белков и углеводов с пищей, а также снижение физической активности вследствие наличия острых или хронических заболеваний. Роль внутренних факторов в развитии саркопении увеличивается с возрастом (Калинченко С.Ю., 2015).
В соответствии с последними рекомендациями диагноз саркопения выставляется на основании следующих критериев: низкая физическая работоспособность, низкая мышечная сила, низкое количество или качество мышц (Фомина и соавт., 2022). При обнаружении одного из критериев можно предположить наличие саркопении, при обнаружении всех трех параметров саркопения является тяжелой (Cruz-Jentoft AJ et al,. 2019).
В настоящее время «золотым стандартом» в верификации саркопении по данным КТ является способ, предложенный группой ученых во главе с Prado C.M., который состоит в определении площади всех поперечнополосатых мышц на уровне LIII позвонка. Для этого на аксиальном срезе, полученным при сканировании на уровне нижней границы тела LIII позвонка выделяется зона интереса и определяется площади мышечной ткани в см², при это используется диапазон ослабления рентгеновского излучения -29 - +150HU (Коков А.Н. и соавт., 2017). Далее полученный показатель необходимо нормализовать к квадрату роста (в м²), чтобы полученные данные были репрезентативны для выборки в целом. Таким образом вычисляют скелетно-мышечный индекс (СМИ), равный отношению полученного показателя площади скелетной мускулатуры на уровне LIII позвонка к квадрату роста пациента. За пороговое значение СМИ, ниже которого верифицируют саркопению принято 52,4 см²/м² для мужчин и 38,5 см²/м² для женщин (Prado С.М. et al., 2008).
При этом использование методов лучевой диагностики для скрининга саркопении нецелесообразно ввиду избыточной лучевой нагрузки на пациента и высоких экономических затрат на практическое здравоохранение. Однако нельзя забывать о возможности использования данных рутинных КТ-исследований, проводимых в обычной медицинской деятельности, для верификации саркопении.
В настоящее время подсчет количественных показателей мышечной ткани является трудоёмким процессом ввиду сложностей в сегментации области интереса, выделении мышечных и вычитании костных и жировых структур. Новый виток развития визуализирующих методик связывается с попытками внедрения «искусственного интеллекта» (ИИ), как помощника врача в анализе большого массива данных.
ИИ в последние годы является предметом особого интереса в области лучевой диагностики. Специалисты считают, что развитие и внедрение технологий ИИ позволят повысить точность диагностики, ускорить получение объективной информации, снизить ее вариабельность и оптимизировать рабочий процесс диагностических подразделений медицинских организаций. В настоящее время при проведении МСКТ органов грудной и брюшной полости такие показатели, как плотность костей, количество жировой и мышечной тканей зачастую опускаются из вида на фоне пристального внимания к оценке непосредственной зоне исследования. Тем не менее, данные показатели могут иметь непосредственное влияние на течение основной патологии у пациента, а также оказывать влияние на прогноз. Кроме того, для верификации саркопении требуются дополнительные данные, такие как пол и рост пациента. Следовательно, для врача сравнение с номограммами показателей количества мышечной массы у конкретного пациента может представлять определенные трудности, с которыми ИИ, благодаря автоматизации процессов, справится быстро и эффективно.
Объем информации, полученной в результате любого лучевого исследования и доступной для оценки, в том числе количества и качества скелетных мышц, позволяет предположить важную роль скрининга саркопении и ее сочетаний с нарушением архитектоники костной ткани с помощью инструментов и методов ИИ по данным КТ не только в диагностике, но и возможно в стратификации риска неблагоприятного прогноза, в частности у пациентов кардиологического и кардиохирургического профиля.
1. Масенко В. Л., Коков А. Н., Григорьева И. И. Лучевые методы диагностики саркопении. Исследования и практика в медицине. 2019;6(4):127-37. doi:10.17709/2409-2231-2019-6-4-13.
Одним из процессов, сопровождающих старение организма и снижение качества жизни пожилых людей, является саркопения или утрата мышечной ткани и связанное с ней ограничение подвижности. Выявление этого состояния у пациентов на стадии, когда имеет место лишь начальное уменьшение мышечной массы без снижения мышечной силы, имеет большое значение для определения причины заболевания и своевременного начала лечения.
В настоящем обзоре приведено описание возможностей методов лучевой диагностики в оценке количества и качества мышечной ткани и их недостатков с позиции верификации и динамического наблюдения саркопении. Отсутствие единого стандарта инструментальной диагностики данной патологии и настороженности специалистов в отношении саркопении при рутинном обследовании является одной из основных причин недостаточного выявления утраты мышечной массы в когорте пожилых пациентов.
Настоящий обзор представляет интерес для широкого круга врачей клинических специальностей, представителей лучевой диагностики, встречающихся в своей практической деятельности с пациентами старших возрастных групп.
2. Кривошапова К. Е., Вегнер Е. А., Терентьева Н. А., Масенко В. Л., Григорьева И. И., Коков А. Н., Баздырев Е. Д., Раскина Т. А., Барбараш О. Л. Синдром старческой астении у пациентов с ишемической болезнью сердца. Медицинский алфавит. 2020; 19:6–10. DOI: 10.33667/2078-5631-2020-19-6-10.
Цель исследования. Оценить частоту выявления и клинические особенности пациентов с синдромом старческой астении (ССА) при стабильной ишемической болезни сердца (ИБС).
Материал и методы. В представленной работе проанализированы данные 387 пациентов, поступивших в клинику с целью проведения планового первичного коронарного шунтирования. Анализировались клинические,анамнестические данные, результаты инструментальных методов исследования. Первичный скрининг преастении и ССА у пациентов перед проведением хирургического вмешательства был произведен с помощью опросника «Возраст не помеха». Статистическая обработка результатов исследования проводилась с помощью пакета программ IBM SPSS Statistics 26.0.0. Различия считались статистически значимыми при р ≤ 0,050. Результаты. У 19% пациентов с ИБС и многососудистым поражением коронарного русла перед проведением открытой реваскуляризации миокарда выявляется ССА, при этом 58% пациентов имеют критерии преастении. Наличие данных состояний ассоциировалось с такими факторами риска, как пожилой и старческий возраст (р = 0,003), женский пол (р =0,001), сахарный диабет второго типа (р = 0,006), а также с такими коморбидными состояниями, как церебральный атеросклероз (р = 0,020), нарушения ритма сердца (р = 0,050).
Выводы. Полученные в настоящем исследовании результаты свидетельствуют о более высоком уровне коморбидности «хрупких» пациентов.
3. Масенко В. Л., Коков А. Н., Семенов С. Е. и др. Патофизиологические аспекты коморбидности факторов риска атеросклероза и саркопении. Клиническая физиология кровообращения. 2020;17(4):245-56. doi:10.24022/1814-6910- 2020-17-4-245-256.
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) с прогрессирующим течением атеросклероза у пожилых пациентов отягощаются целым рядом возраст-ассоциированных состояний, одним из которых является саркопения – прогрессирующее снижение количества и качества поперечнополосатой мускулатуры. Изучение проблемы саркопении у больных с ССЗ вызывает в научном сообществе дискуссию, касающуюся вопросов общности патогенеза атеросклеротического поражения и прогрессирующей потери мышечной массы с позиции коморбидности, объединяемой общими звеньями патогенеза этих двух процессов.
С использованием современных данных литературы в обзоре проведен анализ основных модифицируемых факторов риска атеросклероза и саркопении с точки зрения патофизиологических механизмов их влияния на артериальное русло и мышечную ткань, проанализированы исторические аспекты и современные исследования, посвященные изучению общих звеньев атерогенеза и протеолиза.
Определено, что рассматриваемые в данном обзоре факторы риска, такие как курение, ожирение, нарушение углеводного обмена, артериальная гипертония, безусловно имеют самостоятельные патогенетические пути реализации неблагоприятного влияния, но единым связующим звеном для них является воспалительная реакция, определяющая взаимное потенцирование и коморбидность саркопении и атеросклероза.
4. Коков А. Н., Брель Н. К., Дылева Ю. А., Груздева О. В., Барбараш О. Л. Способ определения висцерального ожирения по данным магнитно-резонансной томографии сердца. Патент R U 2 7 2 1 5 4 2 C 2 от 19.05.2020
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для определения висцерального ожирения по данным магнитно-резонансной томографии сердца. Проводят оценку перикардиальной жировой ткани по данным поперечных изображений сердца, ориентированных по короткой оси, полученных при выполнении бесконтрастной магнитно-резонансной томографии.
Используя изображение, ориентированное по короткой оси левого желудочка, определяют площадь перикоронарной жировой ткани в см2 на уровне средний трети передней нисходящей артерии (SЖТПНА) в области передней межжелудочковой борозды, ограниченную внутренним листком эпикарда и эпикардиальной поверхностью миокарда левого и правого желудочков.
Дополнительно используя изображения сердца в четырехкамерной позиции, оценивают площадь перикоронарной жировой ткани, измеренную в см2 на уровне средней трети правой коронарной артерии (SЖТПКА) в области предсердно-желудочковой борозды, между правым предсердием и правым желудочком,ограниченную внутренним листком перикарда и эпикардиальной поверхностью миокарда правого предсердия и правого желудочка. При этом висцеральное ожирение у пациента определяют при площади перикоронарной жировой ткани, превышающей пороговые значения для SЖТПНА≥3,0 см2, а для SЖТПКА≥2,25 см2. Способ обеспечивает определение висцерального ожирения за счет оценки площади перикоронарной жировой ткани.
5. Терентьева Н.А., Галимова Н.А., Баздырев Е.Д., Кривошапова К.Е., Цыганкова Д.П., Иванов С.В., Масенко В.Л., Коков А.Н., Барбараш О.Л. Структура осложнений у пациентов с различными вариантами нарушения костно-мышечного статуса, подвергшихся коронарному шунтированию. Сибирское медицинское обозрение. 2022;(4):54-60. DOI: 10.20333/25000136-2022-4-54-60
Цель исследования. Проанализировать структуру осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца и различными вариантами нарушений костно-мышечного статуса (КМС) при плановом коронарном шунтировании (КШ) в условиях искусственного кровообращения.
Материал и методы. С 2019 по 2020 г. проведено одноцентровое когортное исследование 387 пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца, перед плановым КШ старше 50 лет. Оценено наличие нарушений КМС: саркопении, остеопенического синдрома и стеосаркопении. В I группу вошли 52 (13,4 %) больного изолированной саркопенией, во II группу – 28 (7,2 %) пациентов с изолированной остеопенией, в III группу – 25 (6,5 %) больных остеосаркопенией, IV группу составили лица без нарушений КМС – 282 (72,9 %). Пациентам выполнено КШ в условиях искусственного кровообращения. Проанализированы сердечно-сосудистые, инфекционные и неинфекционные осложнения, смерть, комбинированная конечная точка, включавшая развитие сердечно-сосудистых осложнений и смерть, суммарное количество осложнений.
Результаты. Инфекционные осложнения выявлены у 23 (5,9 %) пациентов, с более высокой частотой у больных остеосаркопенией и наименьшей – у лиц без нарушений КМС (24 против 5,8 % в I группе, 7,1 % во II группе, 4,3 % в IV группе). Наибольшее количество осложнений, обусловленных хирургическим лечением, отмечено у больных изолированной саркопенией и остеосаркопенией (I группа – 17,3 %, II группа – 7,1 %, III группа – 12 %, IV группа – 5,3 %; р = 0,002). Комбинированная конечная точка статистически значимо чаще наблюдалась у лиц с изолированной остеопенией (32,1 против 9,6 % в I группе, 12 % в III группе, 12,8 % в IV группе). По суммарному количеству осложнений между группами пациентов, имевших нарушения КМС, статистически значимых различий не обнаружено. В сравнении с лицами без нарушений КМС у больных изолированной остеопенией и остеосаркопенией эти осложнения встречались в 2 раза чаще. Нарушение КМС увеличивало риск развития комбинированной конечной точки в 1,7 раза (отношение шансов (ОШ) 1,73, 95 % доверительный интервал (ДИ) 1,04–2,89; р = 0,035), изолированная остеопения – в 3 раза (ОШ 3,01, 95 % ДИ 1,02–8,9; р = 0,046). Развитие осложнений, связанных с хирургическим лечением, ассоциировано с исходным нарушением КМС (ОШ 1,71, 95 % ДИ 1,06–2,76; р = 0,026), изолированная саркопения увеличивала риск данных осложнений в 2 раза (ОШ 2,02, 95 % ДИ 1,05–3,88; р = 0,034).
Заключение. Частота осложнений у пациентов с различными нарушениями КМС в 1,79 раза выше в сравнении с лицами без таковых. У данной категории больных чаще встречались сердечно-сосудистые и инфекционные осложнения, а также осложнения, обусловленные хирургическим лечением. Нарушение КМС может служить фактором риска развития госпитальных осложнений, так как наличие нарушения костно-мышечной функции в 1,7 раза увеличивает риск сердечно-сосудистых осложнений и смерти, а также неинфекционных осложнений, связанных с хирургическим вмешательством. Кроме того, изолированная остеопения ассоциирована с трехкратным увеличением риска комбинированной конечной точки, а изолированная саркопения вдвое увеличивает риск хирургически обусловленных неинфекционных осложнений
6. Коков А. Н., Масенко В. Л., Кареева А. И., Кривошапова К. Е., Барбараш О. Л. Портрет пациента со стабильной ишемической болезнью сердца и нарушением мышечного статуса. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(12):3454. doi:10.15829/1728-8800-2022-3454.
Цель. Определить клинический портрет пациента со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС) и сопутствующим нарушением мышечного статуса.
Материал и методы. В исследование включены 387 пациентов со стабильной ИБС, имеющих показания для открытой реваскуляризации миокарда. Количественная оценка мышечной ткани проводилась с использованием данных компьютерной томографии. Выполнен сравнительный анализ показателей клинико-анамнестической характеристики групп пациентов с саркопенией (n=152) и с нормальным мышечным статусом (n=235).
Результаты. Признаки саркопении выявлены у 39,3% пациентов со стабильной ИБС. В группе саркопении и группе с нормальным мышечным статусом отмечалось преобладание лиц мужского пола — 86,2 и 64,7% (р=0,01), наличие гиперхолестеринемии — 51,3 и 31,1% (р=0,02), сахарного диабета (СД) 2 типа — 21,1 и 28,1% (р=0,06), многососудистого поражения коронарных артерий — 25,6 и 17,8% случаев (р=0,018), соответственно. При саркопении отмечали в 4 раза более длительный анамнез СД (р=0,01) и в 2,3 раза бóльшую длительность ИБС (р=0,03). Частота ожирения при саркопении меньше в 3,4 раза (р=0,003). Корреляционный анализ показал связь мышечного статуса с возрастом (r=-0,674; p=0,002), длительностью анамнеза ИБС (r=-0,582; p=0,001) и СД (r=-0,748; p<0,001).
Заключение. Клинико-анамнестический образ пациента со стабильной ИБС и саркопенией характеризуется ассоциацией пониженной мышечной массы с мужским полом, гиперхолестеринемией, многососудистым поражением коронарного русла, длительным анамнезом СД 2 типа и стенокардии.
Запишитесь на тестирование
Оставьте свои контактные данные и мы Вам перезвоним